1
|
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز Coagulation analyzers حائز على احد الشهادات التالية (CE , FDA)على أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد ومزود بشهادة المنشأ وبالمواصفات الفنية التالية
Application
|
Coagulation analyzers perform a variety of
tests to detect abnormalities in the components
required to complete normal blood clotting.
|
CONFIGURATION
|
Bench top
|
system capacity
|
≥ 40
|
THROUGHPUT, samples/hr
Pt
APTT
|
≥ 150
≥70
|
Number of assays onboard simultaneously
|
≥ 16
|
Sample type
|
plasma
|
SAMPLE SIZE, mL
|
≤ 3ml, variable
|
TEST MENU:
|
APTT,D-dimer,FIB,PT,TT, other to be specified
|
METHOD USED
|
Photo-optical, Photo metric , other to be specified
|
APTT INCUBATION
-
Time, min
-
Sample time flag
|
Programmable(preferred) or ≤5 min.
yes
|
SYSTEM FEATURES
-
Direct sampling
-
Closed-tube sampling
-
Autosampler
-
Assay continues while loading reagents/consumables
-
Stat capability
-
REAGENTS REFRIGERATED ONBOARD
|
YES
prefered
YES
Yes
Yes
Yes
|
DATA MANAGEMENT
-
Display
-
Computer interface
-
LIS interface
-
Printer
-
CALIBRATION
-
Bar-code reader
-Sample
-reagent
|
Color touchscreen or LCD touchscreen
Yes
Yes
LaserJet,or other
Automatic
Yes
Yes
|
POWER CONSUMPTION, VAC
-
Environmental requirements
|
220 -240, 50/60 Hz
The equipment suitable for working in the climate conditions of Iraq in terms of temperature & humidity
|
مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس سنوات فعلية (مواد وصيانة) مع التدريب الموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز مع كافة المخططات والكتلوكات وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنواتمع الصيانة الدورية ولكل ثلاثة اشهر من بداية التنصيب ولحين انتهاء فترة الضمان
|
2
|
عدد
|
2
|
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز Immunoassay Analyzersحائز على احد الشهادات التالية (CE , FDA)على أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد ومزود بشهادة المنشأ وبالمواصفات الفنية التالية
APPLICATION
|
Measure concentrations of specific plasma proteins (antigens or antibodies) and/or therapeutic drugs by detecting light scattered from antigen-antibody complexes. The test results provide criteria for diagnosing immunoproliferative diseases, immune dysfunctions or deficiencies, hypersensitivities, and autoimmune diseases
|
PROCESSING MODES
|
According to manufacturer
|
THROUGHPUT, max tests/hr
|
≥ 150
|
TEST MENU
PROTEIN ASSAYS
Alpha 1-acid glyco
Alpha 1-antitryp
Alpha 2-macroglob
Prealbumin
Albumin
Antistreptolysin O
Antithrombin III
Apolipoprotein A1
Apolipoprotein B
C3 complement
C4 complement
Ceruloplasmin
C-reactive protein
Fibrinogen
Haptoglobin
IgA
IgG
IgM
Kappa light chain
Lambda light chain
Plasminogen
Properdin factor B
Rheumatoid factor
Transferrin
DRUG ASSAYS
Others
|
Test details should specified by the manufacturer
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
According to manufacturer
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
According to manufacturer
According to manufacturer
Yes
Yes
Optional : Should be specified by the manufacturer by details (Ex. Carbamazepine, Gentamicin, Phenobarbital, Phenytoin, Valproic acid, Theophylline, Tobramycin)
Should specified by the manufacturer
|
METHOD USED
Light source
Detection angle, °
Photodetector
Operating temperature, °C
|
Nephelometry
Laser (nephelometric) and/ or Infrared high-performance LED
Specified by the manufacturer
According to manufacturer
Should be specified by the manufacturer
|
REAGENT SUBSTITUTION
|
Preferred (Should be specified by the manufacturer)
|
SYSTEM FEATURES
Automatic sample handling
Ag excess check
Out-of-range repeat
Other
|
Yes
Yes
Yes
Should be specified by the manufacturer
|
DATA MANAGEMENT
Display
Computer interface
Printer
Data entry
Bar-code reader
|
Yes
Yes
Yes
Should be specified by the manufacturer
Yes
|
CLIA COMPLEXITY
|
Moderate
|
Power Supply
|
- Medical Approved power supply board
- 220/240VAC,50/60Hz, Three pin (G type) plug
|
مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس سنوات فعلية (مواد وصيانة) مع التدريب الموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز مع كافة المخططات والكتلوكات وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنواتمع الصيانة الدورية ولكل ثلاثة اشهر من بداية التنصيب ولحين انتهاء فترة الضمان
|
1
|
عدد
|
3
|
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز ELIZA ANALYZERمن شركة humanموديل (huma reader HS_ combi wash) حائز على احد الشهادات التالية (CE) و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد ومزود بشهادة المنشأ وبالمواصفات الفنية التالية:
Application : ELISAs assay , Protein Quantitation , Nucleic acid analysis , Cell Viability, Proliferation, and Cytotoxicity, Kinetic assay , Enzyme assay , evaluate the quantity of antigen or antibodies associated with infectious viral diseases (e.g., HIV, measles, herpes, rubella) , other nonviral applications (e.g., mycoplasma pneumoniae) , other to be specified .
A - Photometric micro plate readers
-
PHOTOMETRIC METHOD: yes , manufacturer dependent on
-
OPTICAL SYSTEM : measurement and reference channels required , multiple channel preferred
-
photometric accuracy : < 2 %
-
measurement range, ABS : between 0 - 4.0
-
wavelength range, nm : between 200 – 1000
-
precision: ±1%
-
resolution, od :≤ 0.01
-
light source :Tungsten halogen or xenon flash
-
photodetector :photomultiplier tube(PMT) preferred and other to be specified
-
FILTER TYPE :according to manufacturer
-
compatible micro plates :flat or round or bottom , 96 -well plates
-
Isothermal reading chamber : optional
-
Temperature Operating range, °C: ambient ≥ 15- 30 or better
-
programmable assays :preferred
-
data management :
-
Reading speed, sec/plate : ≤ 15/96-well
-
Display : yes
-
Computer interface :yes
-
Printer: yes
-
Bar-code reader: Optional
-
Robotics compatible: yes
-
Self-calibration :yes
-
Quality control:yes
B- Microplate Washers:
-
Configuration: full plate washer or other to be specified
-
automated/manual: automated
-
washing parameters: wash volume/time, soak time and other
-
user programmable: yes
-
programs:
-
user definable: yes
-
number of cycles : ≥ 9
-
maximum soak time, sec : ≤ 3.600
-
compatible plates: well plates other to be specified
-
capacity, number of plates:≥ 1
-
wash head: multiple interchangeable wash heads of varying configurations
-
fluid reservoir :
-
capacity, l
-
wash : ≤ 4
-
rinse : < 4
-
waste : ≤ 4
-
liquid-level sensing : yes
-
precision, % cv: ≤ 3
-
minimum residual volume µl / well: ≤ 5
-
maximum dispense volume µl/well: ≤ 3
-
power requirement: 220/240 VAC, 50/60 HZ
-
-Environmental requirements: the equipment suitable for working in the climate conditions of Iraq in terms of temperature & humidity
مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس سنوات فعلية ( مواد وصيانة) مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنواتمن تاريخ الشراء مع الصيانة الدورية لكل ثلاثة اشهر ومن تاريخ التنصيب ولحين انتهاء فترة الضمان
|
2
|
عدد
|
4
|
تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز Centrifugeحائز على احد الشهادات التالية (CE , FDA)على أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد ومزود بشهادة المنشأالمصدقة من قبل الجهة المخولة بالتصديق وبالمواصفات الفنية التالية:
-
Spins 3ml-15ml test tubes at 5000 rpm
-
Minimum 16 tubes
-
Easy cleanout bowl
-
0 - 5000 RPM
-
Digital programmable control and readout
-
Variable speed and time settings
-
Lid safety lock
-
high g-forces for fast separation
-
Rubber feet to prevent slipping
-
Impact-resistant lid
-
Zero-rpm interlocking lid
-
Wide mouth for easy clean-up
-
Metal rotor and tube shields
-
Brushless motor
-
Angled and (swinging )tube holder as alternative
-
Fast breaking
-
Programmable time and speed
-
Rubber feet to prevent slipping
-
POWER REQUIRMENTS :220v ,50 Hz
مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس سنوات (مواد وصيانة) مع التدريب الموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز مع كافة المخططات والكتلوكات وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنواتمع الصيانة الدورية لكل ثلاثة اشهر ومن تاريخ التنصيب ولحين انتهاء فترة الضمان
|
1
|
عدد
|