إلى أصحاب المكاتب العلمية

فيمايلي تندر بالمواد التي يرغب مستشفى  الحبوبي التعليمي بشرائها على الجناح الخاص

  1. ان تكون المواد الموجودة في التندر ذات منشأ عالمي وحسب التندر
  2. يقدم العرض الخاص بكل تندر مع إرفاق نسخة من اجازة المكتب بظرف مغلق ومختوم من قبل المكتب العلمي ويكتب عليه عنوان التندر و يسلم الى مكتب السيد المدير العام .
  3. تزويدنا بشهادة المنشأ واحدى شهادات الجودة FDE او CE
  4. على المكتب العلمي الذي يرسو علية العرض إن يقوم الصيدلاني صاحب المسؤولية المكتب العلمي او وكيله بتوقيع تعهد خطي بالتجهيز خلال (اسبوع)لمن تاريخ الإحالة
  5. في حالة تأخر المكتب العلمي عن التجهيز في الفترة المتفق عليها يتحمل غرامة تأخيريه قدرها ( 100000 ) مائة إلف دينار عن كل يوم تأخير .
  6. في حالة توفر أكثر من منشأ للمواد المعلن عنها يرجى بيان سعرها والمواصفات .
  7. يجب ان يكون العرض المقدم مكتمل الحسابات الفردية والكلية وبخلافه يعتبر العرض مهملا .
  8. يجب إن يكون المكتب المجهز متحاسب ضريبيا مع هيئة الضرائب .
  9. يتعهد المكتب العلمي بصحة شهادة المنشأ عند طلب صحة الصدور من قبل دائرة صحة ذي قار.
  10. يحق لدائرتنا تقليل الكميات المطلوبة او زيادتها عند الشراء وفق مقتضيات المصلحة العامة وتوفر الاعتماد المالي.
  11. يتعهد المكتب العلمي بان سعر المواد ضمن المعدل الطبيعي وبخلافه يتحمل كافة التضمينات المالية والقانونية في حالة كون سعر المواد أكثر من المعتاد أو مبالغ فيه.
  12. المكتب العلمي هو مؤسسة شبه رسمية تتعامل مع دائرة صحة ذي قار حصرا ولا تتعامل مع لجنة المشتريات كأفراد.
  13. للمزيد من المعلومات وللاستفسار الاتصال بالرقم (07816896136)

"علما ان فترة الاعلان سبع ايام من تاريخ  12/11/2018 لغاية 18/11/2018  وتفتح العروض بعد يوم من انتهاء الاعلان وبحضور ممثلي المكاتب المقدمة للعروض  "

 

 

 

 

 

التندر الخاص باجهزه متنوعه الى الجناح الخاص في مستشفى الحبوبي التعليمي

ت

أسم ونوع الجهاز والتفاصيل الفنية

الكمية

الوحدة

1

.تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهازICU Ventilator    على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA , CE) و مزود بشهادة المنشأ و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد و بالمواصفات الفنية التالية:

Ventilator: provide temporary ventilator support or respiratory assistance to patients who cannot breathe on their own or how require assistance to maintain adequate ventilation adequate ventilation because of illness, trauma, congenital defects, or drugs (e.g., anesthetics).

Technical specifications.

Pneumatic power:

  • Compressor: internal.
  • Compressed gases: O2, air, central.
  • Advanced technology Neonatal, Infant, Pediatric & Adult Ventilator.
  • Enhanced invasive and non-invasive ventilation (NPPV).
  • Tidal Volume: minimum 5 ml to 2000 ml or more.
  • Respiratory rate: 1 to 80 BPM and above.
  • Trigger sensitivity: by Pressure & Flow both.
  • Flow Sensitivity: 0.5 – 20 lpm.
  • Breath Type: Volume Controlled, Pressure Controlled & Time Cycled Pressure limited (TCPL) Ventilation.
  • Ventilator Modes: Assist / Control Mandatory Ventilation (A/C), SMV, p SIMV, SIMV, CPAP/ Pressure Support Ventilation (PSV) Apnea Back-up, APRV/Biphasic, PRVC, spontaneous, PS.
  • Facility of manual breath, inspiratory & expiratory hold, Volume Limit,
  • Bias flow, inspiratory rise settings & Synchronized Nebulizer.
  • Should have Automatic Tube Compensation & Leak Compensation.
  • Comprehensive Alarm System.
  • Should work with double limb patient circuit both reusable & disposable.
  • Inbuilt Multicolor Monitor with display of parameters on Touch screen of 8.2-12 inches size.
  • Display of Inspired & Expired tidal volume, Breath rate, I:E ratio, FiO2, minimum Peak Pressure, Mean Airway pressure, Plateau Pressure, PEEP.
  • Graphic display of at least 3 waveforms and 2 loops should be available at a time.
  • Should work on External/internal Air Compressor with battery back-up for at least 60 minutes for the system including air compressor.
  • Should be quoted with controlled Humidifier with 2 jars / chambers.
  • Nebulizer.
  • Not refurbished.
  • Circuit holders drawers.
  • The unit shall be capable of being stored continuously in ambient temperature of (-5to70) deg C and relative humidity of 10-95%.
  • The unit shall be capable of operating in ambient temperature of (1-50) deg C and relative humidity of (10- 95) %.
  • Power input to be 220-240VAC, 50Hz.

 

مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمسسنوات (ثلاث سنوات مواد وعمل وسنتان عمل فقط ) مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز مع جلب كافة الكتلوكات الخاصة به وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء.

 

 

1

 

2

تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهازsyringe pump على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA , CE) و مزود بشهادة المنشأ و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد و بالمواصفات الفنية التالية:

APPLICATIONS

- Anesthesia, general infusions, neurosurgery,

  oncology, pain relief, Parkinson's disease, pediatrics

  and neonatology, terminal care

- Administer intravenous (IV) fluids

- Highly accurate volume delivery and consistent

  flow for small volumes (60 mL) of potent

  pharmacologic agents that are typically delivered at

  flow settings between 0.5 and 10 mL/hr

- Deliver hyper alimentation solutions or thick

  feeding solutions and for epidural infusions

- TIVA-/TCI-capable 

Configuration

-number of channels : >1

Pump mechanism  : according of manufacture-

Pole mounting : yes

 

-DISPLAY

Total volume infused    : Yes

Data displayed Alarms, event history, rate

-PUMP CAPABILITIES

Flow range, mL/hr: 0.1 -99.9

Increments, mL : 0.1 -1

KVO rate, mL/hr:1-5

Accuracy, % : + 5

Max pressure, psi :< 20

Prime/purge control : yes

MRI compatible :yes

Fluid resistant : yes

Nurse call jack :yes

Bar-code reader: yes

COMPATIBLE SYRINGES, mL ; 1-60-

-SYRINGE-SIZE DETECTION: yes

 

AUDIBLE ALARM-

Volume control ; yes

Momentary silence: yes

ALARMS & INDICATORS

High pressure/occlusion ;yes

Flow error :yes

System manful; yes 

Empty reservoir :yes

Plunger disengaged ;yes

Syringe unlocked :yes

Infusion near end :yes

Infusion complete :yes

Low battery :yes

Depleted battery :yes

User prompts: yes

DOSE ERROR REDUCTION SYSTEM (smart technology)

           Pump defaults to DERS on startup : yes

Library size :≥ 1,000 protocols

No. of care areas :≥10

No. of drug entities/care area ;≥100

Log-analysis software: yes

DATA PORT : yes

EVENT LOG

Printout: yes

Time/date stamp: yes

Number of events:≥200

Events stored:Key presses, error codes, alarms, rate, amount infused, program settings

OTHER SPECIFICATIONS:- Heavy duty, Compatible design

- Drug/dose calculator; VTBI; VTBI over time; fast

Start

Power supply:Medical Approved power supply board

Line voltage:220/240VAC,50/60Hz, Three pin (G type) plug

Voltage stabilizer circuit (or device :YES (170-260VAC to 220 /240 VAC))

Integral Built in rechargeable battry :- Yes for ≥ 120 minutes back up(with long shelf life

batteries ≥ 1 year)

 

مع الضمان ما بعد البيع لمدة ثلاث سنوات (مواد وصيانة) مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز مع جلب كافة الكتلوكات الخاصة به وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء.

 

2

 

3

تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهازinfusion pump على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA , CE) و مزود بشهادة المنشأ و أن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد وبالمواصفات الفنية التالية:

APPLICATIONS

- Anesthesia, general infusions, neurosurgery,

  oncology, pain relief, Parkinson's disease, pediatrics

  and neonatology, terminal care

- Administer intravenous (IV) fluids

- Highly accurate volume delivery and consistent

  flow for small volumes (60 mL) of potent

  pharmacologic agents that are typically delivered at

  flow settings between 0.5 and 10 mL/hr

- Deliver hyper alimentation solutions or thick

  feeding solutions and for epidural infusions

- TIVA-/TCI-capable 

Configuration

-number of channels : >1

Pump mechanism  : according of manufacture-

Pole mounting : yes

-DISPLAY

Total volume infused    : Yes

Data displayed Alarms, event history, rate

-PUMP CAPABILITIES

Flow range, mL/hr: 0.1 -99.9

Increments, mL : 0.1 -1

KVO rate, mL/hr:1-5

Accuracy, % : + 5

Max pressure, psi :< 20

Prime/purge control : yes

MRI compatible :yes

Fluid resistant : yes

Nurse call jack :yes

Bar-code reader: yes

COMPATIBLE SYRINGES, mL ; 1-60-

-SYRINGE-SIZE DETECTION: yes

 

AUDIBLE ALARM-

Volume control ; yes

Momentary silence: yes

ALARMS & INDICATORS

High pressure/occlusion ;yes

Flow error :yes

System malfun; yes

Empty reservoir :yes

Plunger disengaged ;yes

Syringe unlocked :yes

Infusion near end :yes

Infusion complete :yes

Low battery :yes

Depleted battery :yes

User prompts: yes

DOSE ERROR REDUCTION SYSTEM (smart technology)

           Pump defaults to DERS on startup : yes

Library size :≥ 1,000 protocols

No. of care areas :≥10

No. of drug entities/care area ;≥100

Log-analysis software: yes

DATA PORT : yes

EVENT LOG

Printout: yes

Time/date stamp: yes

Number of events:≥200

Events stored:Key presses, error codes, alarms, rate, amount infused, program settings

OTHER SPECIFICATIONS:- Heavy duty, Compatible design

- Drug/dose calculator; VTBI; VTBI over time; fast

Start

Power supply:Medical Approved power supply board

Line voltage:220/240VAC,50/60Hz, Three pin (G type) plug

Voltage stabilizer circuit (or device :YES (170-260VAC to 220 /240 VAC))

Integral Built in rechargeable battery :- Yes for ≥ 120 minutes back up(with long shelf life

batteries ≥ 1 year)

مع الضمان ما بعد البيع لمدة ثلاث سنوات (مواد وصيانة) مع التدريب ألموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز مع جلب كافة الكتلوكات الخاصة به وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء.

 

 

2

 

4

تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز SUKER على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) مع شهادة المنشأ وأن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد وبالمواصفات الفنية التالية:

  1. Supply voltage: 220 - 240 v. 50 - 60 Hz.
  2. Suction capacity: 30 - 45 liter / minute.
  3. Vacuum range ± (10 - 85) k Pa.
  4. Metal – cylinder / piston system.
  5. Casing with :
    • Carrying handle.
    • Fitting rail.
    • Built in vacuum meter and vacuum regulator.
    • ON /OF switch.
  6. Trolley with 4 antistatic castors, 2 with brakes including fitting rail.
  7. Hydrophobic bacterial filter (+10 spare filters)
  8. Connection tubing with 2 angled coupling connectors 0.5 m.
  9. Supply operating manual and service manual.

مع الضمان ما بعد البيع لمدة (ثلاث سنوات (مواد وصيانة) مع التدريب الموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن أخر ثلاث سنواتمن تاريخ الشراء

 

 

3

 

5

تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهازPulse oximeter

على إن يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA, CE) مع شهادة المنشأ وأن يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ أصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع وغير مقلد وبالمواصفات الفنية التالية:

Application:SPO2, pulse rate, system status, plethysmogram

  • Suitable for all types of Patient range: Adult, pediatric, infant, and/or neonate.
  • Display- LCD, Backlight illuminated.
  • Parameters and waveform displayed- SPO2, pulse rate, system status, plethysmogram, menus for user settings.
  • SPO2 range- 0-100 %.
  • Audiovisual Alarms- High/low SPO2 and pulse rate, sensor off, sensor failure, low battery.
  • Measure type adaptor connection.
  • Cable length should be minimum 1 meter.
  • Interface for data communication.
  • Integrated Printer.
  • Battery back-up operating time at least (5) hours internal & rechargeable.
  • Reusable SPO2: Adult SPO2 sensor with cable, Pediatric and Neonate SPO2 sensors.
  • Should work on 220-240V AC (50/60 Hz.)As well as batteries.
  • The unit shall be capable of being stored continuously in ambient temperature of (-5to70) deg C and relative humidity of 10-95%.
  • The unit shall be capable of operating in ambient temperature of (1-50) deg C and relative humidity of (10- 95) %.

مع الضمان ما بعد البيع لمدة ثلاث سنوات (مواد وصيانة)  مع التدريب الموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز وأن لا يقل تاريخ تصنيع الجهاز عن أخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء

1