الى اصحاب المكاتب العلمية

فيما يلي تندر بالمواد التي ترعب دائرتنا (لجنة شراء الاجهزة الطبية الخاصة لجائحة كورونا  ) بشرائها اجهزة مختبرية وفق الضوابط التالية :-

  1. ان تكون المواد الموجودة بالتندر ذات منشا عالمي
  2. يقدم العرض الخاص بكل بكل تندر مع ارفاق نسخة من أجازة المكتب بظرف مغلق و مختوم من قبل المكتب العلمي و يكتب عليه عنوان التندر .
  3. على المكتب العلمي الذي يرسو عليه العرض ان يقوم الصيدلاني صاحب المسؤولية المكتب العلمي أو وكيله بتوقيع تعهد خطي بالتجهيز خلال المدة المقررة من تاريخ الاحالة .
  4. في حالة تأخر المكتب العلمي أو المذخر عن التجهيز في الفترة المتفق عليها يتحمل غرامة تاخيرية قدرها (100000) مائة الف دينار عن كل يوم تاخير .
  5. في حالة توف أكثر من منشا للمواد المعلن عنها يرجى بيان سعرها و المواصفات .
  6. يجب أن يكون العرض المقدم مكتمل الحسابات الفردية و الكلية و بخلافه يعتبر العرض مهملا .
  7. يجب أن يكون المكتب المجهز متحاسب ضريبا مع هيئة الضرائب .
  8. يحق لدائرتنا تقليل الكميات المطلوبة أو زيادتها عند الشراء وفق مقتضيات المصلحة العامة و توفر الاعتماد المالي .
  9. يتعهد المكتب العلمي بان سعر المواد ضمن المعدل الطبيعي و بخلافه يتحمل كافة التضمينات المالية و القانونية في حالة كون سعر المواد أكثر من المعتاد او مبالغ فيه .
  10. المكتب العلمي هو مؤسسة شبه رسمية تتعامل مع دائرة صحة ذي قار حصرا و لا تتعامل مع لجنة الصيانة كافراد .
  11. للمزيد من المعلومات و للاستفسار الاتصال بالرقم ( 07830192205)
  12. ترفق شهادة الجودة FDA- CEمع العرض المقدم و بخلافه يهمل العرض .
  13. ترفق شهعادة المنشا الاصلية مع العرض المقدم و بخلافه يهمل العرض .
  14. يكون أخر موعد لأستلام العرض يوم الخميس المصادف 3/9/2020

المواصفات الفنية الخاصة بتجهيز جهاز High Flow Nasal Cannula   (HFNC  ) Unitالى دائرة صحة ذي قار

ت

اسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية

الكمية

الوحدة

1

تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهازHigh Flow Nasal Cannula   (HFNC  ) Unit على ان يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA,CE  ) وان يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ اصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع  وغير مقلد بالمواصفات الفنية التالية :

  • Application:

 

High Flow Nasal Cannula Therapy (HFNC)   to Treat Moderate to Severe Hypoxemic Respiratory Failure in COVID-19.

The device delivers a precise Humidified Nasal High Flow of the air/oxygen mixtures to the spontaneously breathing patient through the unique optiflow nasal interface,used in most hospital departments including emergency, patients’ room and ICU.

 

  • Patient type: adult.

 

  • Technical Specifications:

 

  • FiO2: (21 - 100%) according to patient’s needs.
  • Built-in flow generator:No wall air supply required.
  • Flow range (10-60) L/min (adult).

                    ≥ (2-25) L/min (pediatric Mode).

  • Oxygen source: Oxygen can be added from a wall supply or cylinder.
  • Oxygen input:60 L/min.
  • Ultrasonic oxygen analyzer.
  • Oxygen analyzer accuracy  ± (2.5% + 2.5% of gas level)

                                                    (within the range 25-95% O2)

  • Air Humidity :

                     33 mg/L at 37 °C target.

                     10 mg/L at 34 °C target.

                     10 mg/L at 31 °C target.

  • Temperature settings: (31, 34, 37) °C
  • Maximum temperature of delivered gas:43 °C (109 °F).
  • Warm-up time:10 minutes to 31 °C (88 °F).

                           30 minutes to 37 °C (98.6 °F).

  • Mode of operation:Continuous operation.
  • Serial port : used for downloading device data.
  • Nasal high flow cannula: A different size for adults ensures a precise delivery of the breathing air and oxygen to the patient.
  • Power supply:

                          -   Medical approved power supply board

                          - 220/240 VAC, 50/60 Hz, Three pin G type plug

 

  • Environmental requirements:      Manufacturer confirms that the equipment suitable for work in the climate conditions in Iraq in terms of temperature & humidity.
  • Consumables kits for adults:   (20) patients.

 

مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس سنوات (سنتان مواد و عمل و ثلاث سنوات صيانة فقط) مع التدريب الموقعي لكافة الكادر العامل على الجهاز مع جلب كافة الكتالوكات الخاصة به وان لا يقل تاريخ صنع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء.

14

عدد

 

المجموع//

كشف بالمواصفات الفنية الخاصة بتجهيزجهاز Ventilator, Intensive Careلمواجهة جائحة كورونا

ت

اسم ونوع الجهاز و التفاصيل الفنية

الكمية

الوحدة

1

تجهيز ونصب وفحص وتشغيل جهاز Ventilator, Intensive Careعلى ان يكون الجهاز حائزا على احد شهادات الجودة التالية (FDA,CE  ) ومزود بشهادة منشأ وان يكون الجهاز مصنع حديثا من منشأ اصلي وغير مستعمل وغير معاد التصنيع  وغير مقلد بالمواصفات الفنية التالية :

  • Application:provide temporary ventilator support or respiratory assistance to patients who cannot breathe on their own or how require assistance to maintain adequate ventilation adequate ventilation because of illness, trauma, congenital defects, or drugs (e.g., anesthetics).
  • Patient type:adult, pediatric, Neonatal.
  • Controls/setting ranges:
    • Tidal volume range (ml):Minimum ≤ 50 , Maximum ≤ 4000
    • Respiratory rate (breaths/min):≥ (1-140).
    • Trigger mechanism:pressure & flow.
    • Bias/base flow (l/min):≥ 0.02
    • Fio2 %:(21-100).
    • Inspiratory flow (L/min):≤ 240

 

 

  • Flow pattern / waveform adjustment:yes/yes.
  • Inspiratory pressure (cm H2O):≤ (0-100).
  • Inspiratory time (sec):( 0.1 – 48 )
  • IE & inverse IE ratio: (1:10 – 4:1) .
  • PEEP/CPAP (cm H2O):≥ (0-50).
  • Pressure support (cm H2O):(0-40).
  • Nebulizer :yes.
  • Auto 100% O2 button:yes.
  • Control panel lock:preferred.
  • Required operating modes:
    • Assist/ control mode, A/C volume breaths & A/C pressure breaths.
    • SIMV mode, SIMV volume breaths, SIMV pressure breaths& SIMV pressure support.
    • Spontaneous/CPAP mode &CPAP pressure support.
    • Apnea-backup vent mode.

 

 

  • Non-invasive ventilation.
  • Pressure control volume guaranteed.
  • Other modes: according to the manufactures.
  • Active or responsive exhalation valve: preferred.
  • Monitored/Displayed: Peak inspiratory pressure, Mean airway pressure, PEEP pressure, Tidal volume, Minute volume, Spontaneous minute volume, FiO2 (analyzed %), Respiratory rate, Inspiratory time, Expiratory time& IE ratio.
  • Patient alarm:Low minute volume, High minute volume, airway pressure, Loss of PEEP, Apnea, High respiratory rate, High PEEP & Breathing circuit disconnects.
  • Equipment alarms: Gas supply failure, Power failure, Vent inoperative, Low battery& Self-diagnostic.
  • Miscellaneous information:
    • External device interfaces
    • Out ports type: RS232 or USB or both & others.
    • Remote alarm/display ports: preferred.
    • Data management (save, view & send): preferred.

 

 

  • Display
    • Type:LED or other.
    • Data displayed:numbers, graphics & waveforms & others.
    • Configurable display screen:yes.
    • Size (in):≥ 12''.
  • Internal air compressor, External air compressor or internal turbine: Preferred Internal Turbine.
  • Compressed gasses: O2, air & central.
  • Line power, VAC: 220/240, 50/60 Hz.
  • Internal battery:
    • Operating time (hr): ≥ 2.5
    • Rechargeable: yes.
    • Recharging time (hr): ≤ 10
  • Environmental requirements: the equipment suitable for work in the climate conditions in Iraq in terms of temperature & humidity.

مع الضمان ما بعد البيع لمدة خمس سنوات مع التدريب الموقعي  لكافة الكادر العامل على الجهاز مع جلب كافة الكتالوكات الخاصة به وان لا يقل تاريخ صنع الجهاز عن اخر ثلاث سنوات من تاريخ الشراء..

5

عدد

 

المجموع//